Contacte-nos

Ana Carolina Téllez

Project Manager

ClarkeModet México

Sobre Ana Carolina Téllez

Mais de 13 anos de experiência profissional no setor de Propriedade Intelectual. Especializada na implementação de programa de Qualidade de Dados para definir dados prioritários, comunicação entre equipes, capacidade de coletar e organizar informações, capacidade de analisar dados, capacidade de projetar e criar relatórios. Possui experiência em auditorias de sistemas e processos de acordo com a ISO 9001: 2008 e 2015 para o gerenciamento da base de não conformidades, fornecendo acompanhamento e atenção aos clientes internos e externos, e na manutenção da precisão e integridade do sistema, verificando se todos os requisitos da base instalada de clientes são atendidos, bem como os de novos participantes, a fim de oferecer altos padrões de serviço.

Educación

Bacharelado em Língua e Literatura Hispânica – UNAM
Diploma em Filosofia – Universidade Panamericana
Auditor interno ISO 9001:2008 – British Standards Institution
Análise de causa raiz – British Standards Institution
Atualização da norma ISO 9001:2015 – AENOR
Cursos de informática e inglês:
Curso de Níveis Avançados – Interlingua
Computador Office Manager
Línguas: Espanhol e inglês

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Ir para atualidade