Contacte-nos

Rocío Ramos

Coordinator IP Prosecution Specialist

ClarkeModet Perú

Sobre Rocío Ramos

Mais de 10 anos de experiência profissional no sector da Propriedade Intelectual, especializada no tratamento ou gestão de expedientes de sinais distintivos ou invenções; gestão e comunicação com clientes e correspondentes nacionais e estrangeiros; atendimento ao cliente, preparação e envio de respostas a questões ou requerimentos dos clientes; controlo de tarefas e prazos de expedientes; gestão de carteiras de clientes estrangeiros e nacionais; faturação em geral.

Educação

Secretariado Executivo Bilingue – CEO ELA.
Línguas: Espanhol e Inglês.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Regulação de medicamentos no Brasil: tendências, inovação e novas oportunidades

A evolução do ambiente regulatório farmacêutico no Brasil tem impulsionado importantes transformações, aproximando o país das melhores práticas internacionais e criando novas oportunidades para a indústria. Nesse contexto, temas como reliance, eCTD e o avanço dos medicamentos biológicos e biossimilares ganham cada vez mais relevância para empresas que buscam maior eficiência, previsibilidade e competitividade. Diante […]

10h (horário de Brasília)

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Regulação de medicamentos no Brasil: tendências, inovação e novas oportunidades

A evolução do ambiente regulatório farmacêutico no Brasil tem impulsionado importantes transformações, aproximando o país das melhores práticas internacionais e criando novas oportunidades para a indústria. Nesse contexto, temas como reliance, eCTD e o avanço dos medicamentos biológicos e biossimilares ganham cada vez mais relevância para empresas que buscam maior eficiência, previsibilidade e competitividade. Diante […]

10h (horário de Brasília)

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Ir para atualidade