Contacte-nos

Marisol Oyarzun

Patent Specialist

ClarkeModet Chile

Sobre Marisol Oyarzun

Experiência profissional como analista de patentes na área biológica e farmacêutica no departamento de propriedade industrial de laboratório farmacêutico internacional. Especializada em suporte de patentes de produtos químicos e biológicos para o Chile e estrangeiro, análise 360º de produtos farmacêuticos e bioprodutos, busca por FTOs de última geração e tomada de risco para lançamentos, participação em Due diligences de produtos biológicos e acompanhamento de litígios de patentes.

Atualmente desenvolve a sua atividade na área técnica biológica do departamento de invenções e é especializada na realização de pesquisas de última geração, tramitação de patentes de invenção nacionais e estrangeiras, aconselhamento e apoio técnico durante as fases periciais de tramitação de pedidos de patente.

Educação

Bioquímica e licenciatura em bioquímica, Universidade de Santiago do Chile
Tradução e interpretação do par de línguas inglês-espanhol, EATRI.
Diploma em propriedade intelectual, Pontifícia Universidade Católica do Chile
Línguas: Espanhol e Inglês.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Ir para atualidade