Maria del Carmen Neyra
Quality Processes Manager
ClarkeModet Perú
Sobre Maria del Carmen Neyra
Experiência profissional de mais de 9 anos na gestão e tramitação de processos relacionados com a Propriedade Industrial e Intelectual. Especializada em processos administrativos em empresas de serviços.
Educação
- Licenciatura em Administração com especialização em Administração de Turismo, Universidad Nacional Federico Villarreal – UNFV.
- Mestrado em Administração com especialização em Gestão de Empresas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos – UNMSM.
- Diploma em Propriedade Intelectual, Universidad del Pacífico – UP.
- Diploma em Gestão e Melhoria de Processos, Instituto para la Calidad de la Pontificia Universidad Católica del Perú – PUCP (Instituto para a Qualidade da Pontifícia Universidade Católica do Peru – PUCP).
- Línguas: Espanhol, Inglês e Português.
Publicações relacionadas
Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.
Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome
Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]
Artigos
Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil
Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]
10h (horário de Brasília)
Eventos online
Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais
O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]
Artigos