Web Analytics
icon
Buscar en Clarke Modet
Eder Gutiérrez
Inventions Manager

ClarkeModet México

Sobre Eder Gutiérrez

Experiência profissional de mais de 10 anos no setor de Propriedade Intelectual. Consultor com foco na elaboração e tramitação de patentes biotecnológicas, farmacêuticas e químicas, bem como na elaboração de pareceres sobre patenteabilidade, nulidade, infração e liberdade de comercialização.

Especializou-se em tramitação de patentes no México e em países como Estados Unidos, Canadá, China, Índia e Japão e também coordena a gestão de patentes na América Latina e no exterior a partir da Cidade do México.

Participação em projetos de pesquisa e engenharia relacionados ao desenvolvimento, caracterização e otimização de processos de produção de biodiesel microalgal.

Membro ativo da Associação Mexicana para a Proteção da Propriedade Intelectual desde 2016.

Educação

  • Licenciado em Engenharia Biotecnológica pelo Instituto Politécnico Nacional.
  • Mestre em Propriedade Industrial e Intelectual pela Online Business School e pela Universidade de Barcelona.
  • Licenciado em Direito pela Universidade Nacional Autónoma do México
  • Línguas: Espanhol e Inglês.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome
Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]
Artigos
Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil
Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]
10h (horário de Brasília)
Eventos online
Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais
O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]
Artigos
Ir para atualidade