Web Analytics
icon
Buscar en Clarke Modet
Carmen Sánchez-Puelles
IP Specialist

ClarkeModet España

Sobre Carmen Sánchez-Puelles

Mais de 24 anos de experiência profissional em assessoria jurídica em matéria de Propriedade Intelectual. Especializada na prestação de aconselhamento integral em matéria de PII a clientes nacionais e internacionais sobre estratégias de proteção e exploração dos seus direitos de propriedade industrial e intelectual; contratos de cessão e licenciamento de direitos de propriedade industrial; atualização de carteiras (mudanças de titularidade); restabelecimento de direitos de propriedade industrial.Especializada também em consultoria de PI, com especial incidência em: estratégias de proteção; elaboração de relatórios de Due Diligence; relatórios de viabilidade de registo de marcas; projectos de Sigilo Comercial, relatórios de atualização da Lei de Patentes 24/2015; Elaboração de protocolos de política de PI, diagnósticos de PI, etc.

Educação

  • Licenciatura em Direito, Universidade Complutense de Madrid. Membro da Ordem dos Advogados de Madrid.
  • Línguas: Espanhol e Inglês.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Regulação de medicamentos no Brasil: tendências, inovação e novas oportunidades
A evolução do ambiente regulatório farmacêutico no Brasil tem impulsionado importantes transformações, aproximando o país das melhores práticas internacionais e criando novas oportunidades para a indústria. Nesse contexto, temas como reliance, eCTD e o avanço dos medicamentos biológicos e biossimilares ganham cada vez mais relevância para empresas que buscam maior eficiência, previsibilidade e competitividade. Diante […]
10h (horário de Brasília)
Eventos online
Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome
Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]
Artigos
Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil
Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]
10h (horário de Brasília)
Eventos online
Ir para atualidade