Contacte-nos

Sofía Jiménez

Patent Specialist

ClarkeModet México

Sobre Sofía Jiménez

Especialista em PI com 8 anos de experiência no exame substantivo de pedidos de patentes mexicanas, particularmente nas áreas de modelos eléctricos, mecânicos, biomecânicos e industriais. Esta experiência inclui: adaptação de capítulos de reivindicações de acordo com a prática mexicana; revisão e análise de Acções Oficiais Técnicas; proposta de possíveis soluções para ultrapassar problemas técnicos relacionados com a clareza, conceito inventivo, novidade e atividade inventiva levantados em tais Acções Oficiais; adaptação, alteração e tradução de documentos de patentes de acordo com a prática mexicana; preparação e apresentação de respostas adequadas dentro dos prazos das Acções Oficiais perante o IMPI; manutenção da comunicação com os requerentes para resolver questões ou dúvidas sobre os seus casos; e realização de entrevistas com os Examinadores responsáveis pelos casos no IMPI.

Educação

Engenharia Biónica pelo Instituto Politécnico Nacional.
Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais pela Universidade Nacional Autónoma do México.
“Curso de formação do JPO/IPR para profissionais especializados em patentes” Tóquio, Japão.
Línguas: Espanhol, Inglês, Francês e Alemão.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Ir para atualidade