Sharemy Gómez
Patent Specialist
ClarkeModet México
Sobre Sharemy Gómez
Especialista em gestão de projetos com ampla experiência em propriedade intelectual.
Especialista em tramitação de patentes, pesquisas de estado da arte, análise de infrações e estudos de inteligência tecnológico-competitiva, além de consultoria para transferência de tecnologia e gestão de inovação. O seu foco principal é o setor químico-farmacêutico, prestando assessoria especializada em casos onde assuntos regulatórios convergem com propriedade intelectual.
A sua experiência e capacidades em gestão de tecnologia fazem dela um membro ativo do ecossistema de inovação.
Educação
- Mestrado em Ciências Químicas pela Universidade Nacional Autónoma do México (UNAM).
- Licenciatura em Química pela Universidade Nacional Autónoma do México (UNAM).
- Licenciatura em Direito pela UTC.
- Línguas: Espanhol e Inglês.
Publicações relacionadas
Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.
Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome
Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]
Artigos
Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil
Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]
10h (horário de Brasília)
Eventos online
Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais
O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]
Artigos