Contacte-nos

María Soledad Prado

Inventions Manager

ClarkeModet Argentina

Sobre María Soledad Prado

Experiência profissional de quase 25 anos no domínio da Propriedade Industrial.

Especializada no processamento de pedidos de patentes, incluindo pesquisas do estado da técnica, redação de pedidos de patentes, análise de patenteabilidade e FTO, vigilância geral de questões de PI, gestão de processos de patentes, contestação de acções oficiais, aconselhamento técnico-jurídico sobre estratégias de patentes e relatórios de inteligência tecnológica.

Educação

Licenciatura em Ciências Químicas, Universidade de Buenos Aires, AR.
Licenciatura em Biotecnologia (75% concluído), UADE, AR.
Curso de formação para profissionais de patentes, Instituto de Patentes do Japão (JPO/IPR), Tóquio, JP.
Liderança no âmbito da gestão da mudança: Competências de gestão,
Empowerment e trabalho em equipa, Universidad Tecnológica Nacional, AR.
Línguas: Espanhol e Inglês.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome

Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]

Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil

Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]

10h (horário de Brasília)

Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais

O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]

Ir para atualidade