Web Analytics
icon
Buscar en Clarke Modet
Dina Chaves
Group Chief International Business and Consultancy Officer

ClarkeModet

Sobre Dina Chaves

Experiência profissional de mais de 20 anos na área de Consultoria em Propriedade Industrial e Intelectual, no setor público e privado, gerindo projetos destacados de Fomento à Inovação, Transferência de Tecnologia e Formação Especializada.

Especializada em Gestão da Propriedade Industrial e Intelectual, Transferência de Tecnologia, Inteligência Tecnológica e Valoração Económica de Ativos Intangíveis.

Ao longo da sua experiência profissional assumiu o cargo de Chefe de Gabinete do Ministro de Ciência, Tecnologia e Ensino Superior – XXIII Governo da República Portuguesa; Direcção de Consultoria e Inteligência Tecnológica da ClarkeModet Portugal; Assessora do Centro de Transferência de Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa; Assessora do Presidente do Conselho de Administração do Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) em Portugal e colaborou com o IC2 da Universidade do Texas, EE.UU.

Educação

  • Licenciatura e Mestrado em Sociologia, Faculdade de Economia da Universidade de Coimbra, Portugal
  • Curso de Pós-Graduação em “Direito do Consumo”, Faculdade de Direito da Universidade de Coimbra, Portugal
  • Programa de Comercialização de Tecnologias, IC2 – Universidade do Texas, EE.UU.
  • Programa de Gestão Financeira -Faculdade de Direito da Universidade de Nova Iorque, EE.UU.
  • Programa de Governança Corporativa – Mulheres em Conselhos Administrativos – UCLA Anderson School of Management, EE.UU.
  • Línguas: Português, Espanhol, Francês e Inglês.

Publicações relacionadas

Fique a par das nossas novidades: webinars, eventos e artigos.

Marca para medicamentos: por que a análise estratégica deve vir antes da escolha do nome
Quando uma empresa farmacêutica inicia o desenvolvimento de um novo produto, a definição da marca costuma surgir como uma etapa natural do projeto. Muitas vezes, porém, o que parece ser apenas uma decisão de branding pode se transformar em um dos maiores desafios de Propriedade Intelectual e Regulatório de todo o processo. Isso acontece porque […]
Artigos
Novos Caminhos para a Avaliação de Dispositivos Médicos no Brasil | AI Act e reliance regulatória no Brasil
Como as mudanças regulatórias internacionais e a evolução do cenário brasileiro estão transformando a avaliação de dispositivos médicos? O avanço de tecnologias inovadoras, especialmente aquelas que envolvem inteligência artificial, traz novos desafios para empresas que desenvolvem, registram e comercializam dispositivos médicos. Ao mesmo tempo, mecanismos como a reliance regulatória vêm ganhando espaço e podem transformar […]
10h (horário de Brasília)
Eventos online
Brasil elimina barreira regulatória para medicamentos importados e se torna mercado prioritário para lançamentos globais
O Brasil, o maior mercado farmacêutico da América Latina, acaba de remover uma de suas maiores barreiras de entrada para multinacionais. Desde 29 de junho de 2026, as empresas farmacêuticas não precisam mais ter seus produtos registrados em outro país antes de solicitar o registro junto à ANVISA, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Combinada […]
Artigos
Ir para atualidade